«Правительство не будет рекомендовать одну прививку вместо другой и может указать на то, что использование одной и той же вакцины для повторной вакцинации, когда это возможно, предпочтительнее», — говорится в сообщении.
Решение позволит поставщикам вакцин по своему усмотрению предлагать другой препарат, о чем государственные органы здравоохранения просили в течение нескольких недель.
FDA в пятницу было представлено исследование «смешай и сопоставь», которое показало, что у получателей однократной инъекции Johnson & Johnson, привившихся впоследствии Moderna, уровень антител увеличился в 76 раз за 15 дней, по сравнению с четырехкратным увеличением после дополнительной дозы Johnson & Johnson.
В конце сентября управление одобрило использование препарата Pfizer и ее германского партнера BioNTech для повторной вакцинации.
С 8 ноября Соединенные Штаты откроют границы для вакцинированных от коронавируса туристов. при крайней необходимости — были введены в марте 2020 года, когда Всемирная организация здравоохранения объявила о начале пандемии COVID-19.