Регулятор США перенес решение по вакцине Johnson & Johnson

Регулятор США перенес решение по вакцине J&J

Сообщается что, многие эксперты центров в настоящее время не обладают достаточной информации, чтобы принять решение об использовании препарата Johnson & Johnson.

По информации телеканала, снова собраться для принятия решения они планируют в ближайшие недели. На этой неделе стало известно, что компания Johnson & Johnson отложила применение своей вакцины в Европе на фоне расследования случаев образования тромбов у привившихся пациентов.

До этого американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовало приостановить использование вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson в США. Ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало расследование случаев образования тромбов после применения данной вакцины.

Источник

Поделиться ссылкой:

Leave a Reply